16.04.24 | Vollzeit | Leverkusen | Exyte Central Europe GmbHUnsere Mitarbeiterinnen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert a
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Hamburg | transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbHOder in Englisch Sie koordinieren eigenständig die Erstellung von Validierungs- - Qualifizierungsunterlagen (FMEA, DQ, IQ, OQ), wirken bei der Erstellung mit und stimmen diese mit unseren Kunden und den Fachabteilungen ab Sie führen eigenständig Qualifizierungsprüfungen durch Sie arbeiten sehr eng
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Hamburg | transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbHOder in Englisch Sie koordinieren eigenständig die Erstellung von Validierungs- - Qualifizierungsunterlagen (FMEA, DQ, IQ, OQ), wirken bei der Erstellung mit und stimmen diese mit unseren Kunden und den Fachabteilungen ab Sie führen eigenständig Qualifizierungsprüfungen durch Sie arbeiten sehr eng
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Stuttgart | Exyte Central Europe GmbHIm regulierten Life Science Umfeld - Beratung, Coaching und Entwicklung von IT-Qualitätsmanagementkonzepten sowie Validierung und Qualifizierung der IT-Infrastruktur und IT-Services - Einführung von CSV-Konzepten in bestehende Qualitätsmanagementsysteme (CSV Policies, SOPs, Validierungsmasterpläne, etc
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Penzberg | Exyte Central Europe GmbHBerufserfahrung - Sie können mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung & Validierung vorweisen (idealerweise von Geräten und/oder Prozessanlagen) - Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung & Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Babenhausen (Hessen) | Continental AGSteuern ) das Fahrzeug zu einem „digitalen Zuhause für unterwegs“ machen • Profitieren Sie von einem umfangreichen Trainingsprogramm zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung und Mentoring durch erfahrene Teammitglieder • Haben Sie umfangreiche Möglichkeiten zur Spezialisierung und Qualifizierung
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Homburg | Dr. Theiss Naturwaren GmbHNahrungsergänzungsmitteln und kosmetischen Produkten - Betreuung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Maschinenqualifizierungen - Erstellung, Kontrolle, Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumenten (Herstellungsvorschriften, Herstellungsberichte, Arbeitsvorschriften, etc
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Ansbach | transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbHOder in Englisch • Sie koordinieren eigenständig die Erstellung von Validierungs- - Qualifizierungsunterlagen (FMEA, DQ, IQ, OQ), wirken bei der Erstellung mit und stimmen diese mit unseren Kunden und den Fachabteilungen ab • Sie führen eigenständig Qualifizierungsprüfungen durch • Sie arbeiten sehr eng
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Bremen | transnova-RUF Verpackungs- und Palettiertechnik GmbHDie Erstellung von Validierungs- - Qualifizierungsunterlagen (FMEA, DQ, IQ, OQ), wirken bei der Erstellung mit und stimmen diese mit unseren Kunden und den Fachabteilungen ab Sie führen eigenständig Qualifizierungsprüfungen durch Sie arbeiten sehr eng mit der Projektabteilung, Konstruktion und dem Betrieb
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