15.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHUnd externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte zum erfolgreichen Abschluss zu führen, arbeiten Sie eng mit unseren Fachabteilungen zusammen (Entwicklung
Später ansehen28.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHProdukte weiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können - Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHProdukte weiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können - Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Warngau | AMW GmbHWeiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern können. Darüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte
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