26.04.24 | Vollzeit | Augsburg | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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Später ansehen10.05.24 | Vollzeit | Wolnzach | BarthHaas GmbH & Co. KGDen Laborrichtlinien und Standards - Verantwortung für die ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung von Laborproben und Chemikalien - Einhalten der Sicherheits- und Hygienerichtlinien im Labor Das bringen Sie mit - Erfolgreicher Abschluss als Chemielaborant/CTA oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse
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