26.04.24 | Vollzeit | Neunkirchen | Movianto Deutschland GmbHBei uns - Erhalt und Verbesserung der Funktionsfähigkeit des firmenspezifischen Qualitätsmanagements - Verwirklichung der Forderungen gemäß der gültigen DIN EN ISO 9001 und 13485 - Einhaltung der gültigen Vorschriften u.a. Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), Arzneimittelgesetz (AMG
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Neunkirchen | Movianto Deutschland GmbHBei uns - Erhalt und Verbesserung der Funktionsfähigkeit des firmenspezifischen Qualitätsmanagements - Verwirklichung der Forderungen gemäß der gültigen DIN EN ISO 9001 und 13485 - Einhaltung der gültigen Vorschriften u.a. Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), Arzneimittelgesetz (AMG
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Neunkirchen | movianto.comArzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittelhandelsverordnung (AM-HandelsV) sowie der GDP- und GMP-Richtlinien - Planung jährlicher Schulungsbedarf inkl. Wirksamkeitsüberprüfungen - Planung, Durchführung und Rückverfolgung u.a. der jährlichen GxP Schulungen
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Bensheim | be4work GmbHOder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten - Sehr gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) - Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR EU-Verordnung 2017/745 - Kenntnisse
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