29.04.24 | Vollzeit | Hamburg | WR Group GmbHBerufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung im internationalen Umfeld - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in der Qualität oder Produktion gewünscht - Präzise und effiziente Arbeitsweise - Lösungsorientiertes Arbeiten - Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Hamburg | WR Group GmbHBerufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung im internationalen Umfeld - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in der Qualität oder Produktion gewünscht - Präzise und effiziente Arbeitsweise - Lösungsorientiertes Arbeiten - Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Ansbach | TimepartnerForschung - Clinical Research Assistant - Clinical Trial Manager - Klinischer Monitor - Medical Writer Regulatory Affairs - Zulassung - Regulatory Affairs Manager - Assistant - Mitarbeiter Arzneimittelzulassung Quality (QM Quality Management, QA Quality Assurance - Qualitätssicherung QC Quality Control
Später ansehen25.02.24 | Vollzeit | Hamburg | www.hdz-nrw.deDie für die nuklearmedizinische Diagnostik mittels PET/CT und SPECT/CT verwendet werden. Dafür stehen uns zwei Zyklotrone und ein neuer Reinraum-Laborkomplex mit modernster Technik zur Verfügung. Wir verfügen über eine Arzneimittelzulassung für radioaktives Fluor-18-FDG. FDG wird täglich sowohl für den Vertrieb
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