01.05.24 | Vollzeit | Leutkirch im Allgäu | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGAuf allen Anlagen von Vetter Sie sind für das Erstellen der erforderlichen Produkt-Dokumentation nach CFR 820 und MDR verantwortlich, die durch den Kunden auditiert werden kann und die Einreichung durch den Kunden bei den Behörden ermöglicht Sie erstellen während der der Entwicklung und in der späteren
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