19.04.24 | Teilzeit | Flörsheim am Main | Hennig Arzneimittel GmbH & Co KGUmfeld bzw. einem vergleichbar regulierten Umfeld - Kenntnisse im regulatorischen Umfeld, insbesondere bezüglich AMWHV, AMG und cGMP-Richtlinien - Qualifizierung oder fachliche und persönliche Eignung als GMP-Auditor - Eigenverantwortliche und systematische Arbeitsweise - Sie sollten lösungsorientiert
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