04.06.24 | Vollzeit | München | Technischen Universität MünchenKlinischer Monitor - Clinical Research Associate (m/w/d) Voll- oder Teilzeit befristet (24 Monate) Münchner Studienzentrum Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und remote) Unterstützung bei der Planung des studienspezifischen Monitorings und der Erstellung
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Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Ettlingen | Bruker BioSpin GmbH& optimizing recurring standard HR reports, statistics, and trends for various stakeholder groups (e.g. Executive Management, HR, Finance, etc.) on a monthly, quarterly, and yearly base - Supporting and monitoring of the HR related forecast, budget process, cost control, internal/external audits incl. analysis
Später ansehen01.06.24 | Vollzeit | Berlin, Jena, München, Oberkoc | ZEISSIt takes less than 10 minutes. - Development of study protocols in coordination with the Clinical Affairs Manager as well as with Clinical Partners - Define test methods according to state of the art or relevant guidelines and ensure availability of required devices - Selecting and coordinating
Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Berlin | International Organization for MigrationOut to a professional standard; develop tools for data collection, analysis, monitoring and reporting mechanisms at the Country Office level, maintain records and produce regular reports; keep the Senior Staff Welfare Officer in HQ updated on numbers and statistics of services provided in the Country
Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Otsuka Medical Devices Europe GmbHAnd competitive trends, and pivot strategic direction when necessary - Maintain a thorough knowledge of the hypertension market and industry trends, clinical data and emerging areas of opportunities, supports market research efforts and tracks and monitors competitive behaviors and trends. - Develop and execute
Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Neu-Isenburg | GBG Forschungs GmbHM/w/d) - Betreuung von klinischen Studien mit Verantwortlichkeit für die medizinischen Inhalte und die Sicherheit der Patienten inkl. Medical Monitoring, Pharmakovigilanz und Bewertung von Referenzendokumenten - Medizinische Beratung von externen Studienärzten und internen Projektpartnern zu allen bei der GBG
Später ansehen31.05.24 | Vollzeit | Neu-Isenburg | GBG Forschungs GmbHWith responsibility for the medical content and patient safety, including medical monitoring, pharmacovigilance and evaluation of reference documents - Giving medical advice to external study physicians and internal project partners on all studies and projects conducted by GBG - Planning and drafting study protocols
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