12.04.24 | Vollzeit | Speyer, Heidelberg, Ludwigshaf | Medizinische Fakultät HeidelbergWird angestrebt) Vertrag TV-UK Einführung und Administration eines elektronischen Trial Master Files (eTMF), sowie eines Clinical Trial Management Systems (CTMS) im KKS inkl. Support und Training der Mitarbeiter*innen Eigenverantwortlicher Aufbau einer internen TMF-Abteilung Eigenverantwortliche Administration
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Speyer, Heidelberg, Ludwigshaf | Medizinische Fakultät HeidelbergWird angestrebt) Vertrag TV-UK Einführung und Administration eines elektronischen Trial Master Files (eTMF), sowie eines Clinical Trial Management Systems (CTMS) im KKS inkl. Support und Training der Mitarbeiter*innen Eigenverantwortlicher Aufbau einer internen TMF-Abteilung Eigenverantwortliche Administration
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Später ansehen08.04.24 | Vollzeit | Berlin | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € monitoring, documentation. - Work closely with a group of talented developers, designers and QA on a dedicated part of our product to improve patient/user satisfaction. - Support the company's growth by developing sustainable solutions that foster clinical employee efficiency and satisfaction. - Collect
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Bad Homburg | Fresenius Medical CareWith external partners (e.g. hospitals, ICUs, HCP) to monitor emerging trends in clinical practice; communicates that information to project teams in a form that is concise and understandable for technically oriented non-clinical staff Establish a peer-to-peer relationship with users in KOL clinics - ICUs
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Feldkirchen (Straubing-Bogen) | PULSION Medical Systems SE - GETINGE GroupSoftware (m/f/d) to join one of our teams in the research and development (R&D) department in Feldkirchen, Germany, part of the product area Critical Care at Getinge. Tasks & Responsibilities Software Development in the field of Patient Monitoring Application and Embedded Software Development according
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | München | Advanced Resource Managersmonitoring, and site closure activities with a focus on data integrity, patient safety, and protocol compliance - Develop and maintain strong relationships with investigative sites, ensuring effective communication and collaboration throughout the duration of the study - Review and verify clinical data
Später ansehen08.04.24 | Vollzeit | Kaiserslautern, Poznań, Darmst | BioNTech SEOf drug substance for pre-clinical and clinical studies Ensure achieving the program’s CMC goals by planning and monitoring budget, time and quality, and execute mitigation plans if applicable Degree in Chemistry, Biotechnology, Biology, or an analogous field, ideally with a PhD Experience in late stage
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