22.03.24 | Vollzeit | Hennigsdorf | Charité - Universitätsmedizin BerlinIn der klinischen Forschung in einem interdisziplinären Umfeld Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für klinische Studien (GCP, DSGVO, etc) Eigenes Forschungsprofil passend zum wissenschaftlichen Fokus des ECRC Mehrjährige Berufserfahrung bei der Projektleitung im Clinical Trial Management
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