16.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGAbweichungen, Change Controls und CAPA Audit - Inspektionsvor- und -nachbereitung Durchführung von Schulungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sehr gute
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGMonitoring und werten diese aus. Auf dieser Basis initiieren Sie bei Bedarf Change-Control-Verfahren, klären eventuelle Abweichungen in der Produktion und setzen korrigierende Maßnahmen um. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Bereitstellung Ihres GMP-Wissens im Rahmen von Ihnen durchgeführten Schulungen
Später ansehen16.04.24 | Trainee, Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGRegulatorischer Anforderungen Begleitung von Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen sowie Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Mitwirkung bei der Bearbeitung, Fehleruntersuchung und Bewertung von OOS-, Abweichungs- und Change-Control-Verfahren, pharmazeutischen Qualitätsreklamationen
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Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGMonitoring und werten diese aus. Auf dieser Basis initiieren Sie bei Bedarf Change-Control-Verfahren, klären eventuelle Abweichungen in der Produktion und setzen korrigierende Maßnahmen um. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Bereitstellung Ihres GMP-Wissens im Rahmen von Ihnen durchgeführten Schulungen
Später ansehen16.04.24 | Trainee, Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGRegulatorischer Anforderungen Begleitung von Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen sowie Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Mitwirkung bei der Bearbeitung, Fehleruntersuchung und Bewertung von OOS-, Abweichungs- und Change-Control-Verfahren, pharmazeutischen Qualitätsreklamationen
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Luye Pharma AGVon Change-Control-Anträgen sowie von Reklamationen im Bereich der Produktion Erstellung/Genehmigung von Projekt-/Versuchsplänen und -berichten Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von Herstellanweisungen, SOPs oder AAs für den Bereich der Produktion Weiterentwicklung der Herstellungstechnologie
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