16.04.24 | Vollzeit | Hannover | Real Staffing• Nichtsdestoletzt durchführst Du die Qualifizierungen beider Leitsysteme und Standalone Anlagen sowie Erstellen der Dokumentation gemäß GMP und GAMP5 - Richtlinien • Anschließend nimmst Du Teil an Projekten sowie an der Rufbereitschaft mit 15 Mitarbeitern (unternehmensnaher Wohnort ideal) Was bringst
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AGC Biologics GmbHVon Rohstoffen und Puffern unter Einhaltung der internen GMP Richtlinien GMP-Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Überprüfung von Analysenprotokollen Ihr Profil B.Sc in Biologie/Chemie, Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaboranten (oder vergleichbarer Abschluss) Erste Arbeitserfahrung
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | AGC Biologics GmbHVon Rohstoffen und Puffern unter Einhaltung der internen GMP Richtlinien GMP-Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Überprüfung von Analysenprotokollen Ihr Profil B.Sc in Biologie/Chemie, Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaboranten (oder vergleichbarer Abschluss) Erste Arbeitserfahrung
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Ostfildern | vitOrgan Arzneimittel GmbHIm wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen - eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) - Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB - Dokumentenpflege und Koordination
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Göttingen | CSL Plasma GmbHUnd Compliance, sowie deren kontinuierliche Weiterentwicklung. Sowie Einhaltung aller relevanten Richtlinien und GMP-Standards. - Leitung der Labor Mitarbeiter im Verantwortungsteilbereich unter Berücksichtigung aller intern und extern für CSL geltenden Standards in Bezug auf Qualität, Kosten, Sicherheit, sowie
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Kassel | CSL Plasma GmbHIn Bezug auf Qualität, Kosten, Sicherheit und Compliance, sowie deren kontinuierliche Weiterentwicklung. Sowie Einhaltung aller relevanten Richtlinien und GMP-Standards. Leitung der Labor Mitarbeiter im Verantwortungsteilbereich unter Berücksichtigung aller intern und extern für CSL geltenden Standards
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Lübeck | Ferring GmbHPraktisches Geschick für die Anlagenbedienung Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstein Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation und Verhalten im Reinraum Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (insbesondere Excel
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Flensburg | Ferring GmbHPraktisches Geschick für die Anlagenbedienung Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstein Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation und Verhalten im Reinraum Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (insbesondere Excel
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Kiel | Ferring GmbHPraktisches Geschick für die Anlagenbedienung Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstein Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation und Verhalten im Reinraum Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (insbesondere Excel
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