26.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Münster | HLB Schumacher GmbHZur Beratung von Unternehmen bei der ganzheitlichen Einführung einer Nachhaltigkeitsberichterstattung (CSRD, ESRS, EU-Taxonomie). - Übernahme fachlicher Verantwortung, Koordination und Steuerung von ESG-Projekten mit unseren Mandanten. - Fachliche und (perspektivisch auch) disziplinarische Verantwortung
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHEntsprechend Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 - Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 - Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache - Abgeschlossenes Studium
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Hamburg | Xantaro Deutschland GmbHXantaro ist ein Team aus Expert*inn en mit langjähriger Erfahrung im Netzwerkbereich und vielseitigem Technologie-Know-how. Beides bündeln wir in unserer Kernkompetenz SERVICE INTEGRATION - die Entwicklung und Integration von Lösungen über Technologie- und Unternehmensgrenzen hinweg
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHEntsprechend Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache Anforderungsprofil Abgeschlossenes Studium
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHMedical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache Anforderungsprofil Abgeschlossenes Studium
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHBewertungen für Medizinprodukte entsprechend Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache Anforderungsprofil
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHBewertungen für Medizinprodukte entsprechend Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache Anforderungsprofil
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Münster | OSARTIS GmbHEntsprechend Medical Device Regulation (EU) 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1 Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache Anforderungsprofil Abgeschlossenes Studium
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Münster | Dr. Schumacher & Partner GmbHBei einer Beratungsgesellschaft in verantwortungsvoller Position mit Projekt- und Mandatsverantwortung. - Erfahrung im Projektmanagement
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