26.02.23 | Vollzeit | Saarbrücken | URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KGDokumentation der durchgeführten Arbeiten - Erstellung, Prüfung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten (Wartungspläne, Arbeitsanweisungen, Risikoanalysen) - Auswertung produktionsrelevanter Messdaten und Erstellung von Trendanalysen - Berücksichtigung und Einhaltung der GMP-Anforderungen in der täglichen
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