10.04.24 | Vollzeit | Trier | JT International Germany GmbHAnalytik (GC, HPLC, GC-MS) Wertvolles Wissen Kenntnisse in Untersuchungsstandards für Tabak und Tabakprodukte (ISO-, DIN- und CORESTA-Standards) Spezielle Stärken Erfahrungen im GMP- - GLP-Umfeld Passende Persönlichkeit Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit sowie analytische
Später ansehen06.04.24 | Vollzeit | Roßdorf (Hessen) | Ibacon GmbHDes zukünftigen Stelleninhabers (m/w/d) ist die GLP-konforme experimentelle Durchführung von Laborstudien. ibacon GmbH ist ein unabhängiges Auftragsforschungslabor mit der Aufgabe, die weltweite chemische und pharmazeutische Industrie als Dienstleister zu unterstützen. Als GLP-zertifiziertes Labor umfasst
Später ansehen11.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Team BS Betriebs-Service GmbHStandards (z.B. GLP, GMP) Jetzt bewerben Bewerbungsablauf Slider-> Das Bewerbungsverfahren . Neugierig auf die Schritte, die du unternimmst um dich zu bewerben? Hier siehst du was dich erwartet. Du bewirbst dich Jaaa! Du hast einen Job gefunden, der zu dir passt. Wir sichten deine Bewerbung und prüfen
Später ansehen02.04.24 | Trainee, Praktikum, Studentenjobs, Vollzeit | www.t5-karriereportal.deErfahrung der relevanten Labormethoden - Erfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP
Später ansehen14.03.24 | Vollzeit | Magstadt | SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KGNach der Freigabe des Produkts führen wir Stabilitätsprüfungen durch, um auch langfristig eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Wir arbeiten mit Leidenschaft und Begeisterung und sind stolz darauf, unseren Kunden die beste Qualität zu bieten. Von Natur aus wichtig - Ihr Job - GMP/GLP-konforme
Später ansehen25.02.24 | Vollzeit | Hamburg, Bad Oeynhausen | www.hdz-nrw.deUnd Arbeitsabläufen - Verantwortung im Bereich des Arzneimittelgesetzes (Sachkundige Person) mit der Möglichkeit der Weiterentwicklung zum Leiter der Herstellung oder Qualitätskontrolle - Erstellung und Pflege einer GMP/GLP konformen Dokumentation - Erstellung und Pflege von Herstellungsgenehmigungen und Zulassungen
Später ansehen24.03.24 | Vollzeit | Radom, Bristol, Rome (OR), Liv | Reemtsma Cigarettenfabriken GmbHIn all analytical techniques undertaken. Principle Accountabilities - Perform routine/non-routine analysis in a safe and timely manner, adhering to current ways of working e.g., GxP/GLP requirements. - Perform research and regulatory non-routine analysis in a safe and timely manner, always adhering
Später ansehen29.02.24 | Vollzeit | Wiesbaden | Team BS Betriebs-Service GmbHOder Chemielaborant - Berufserfahrung wünschenswert - SAP-Kenntnisse von Vorteil - Gute Englischkenntnisse - Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Damit punktest du Kenntnisse - Laborarbeiten, Labortechnik - Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) - SAP-Basis-System - GMP (Good Manufacturing
Später ansehen26.02.24 | Vollzeit | Mainz | www.orgentec.com· Begleiten von Änderungen zur Aufrechterhaltung der Funktionalität unserer Produkte · Kenntnisse und Anwendung von proteinchemischen und immunologischen Methoden (z.B. ELISA) · Initiierung, Planung, Durchführung, Dokumentation, Präsentation von Trouble-Shooting Experimenten in einer GLP-geregelten
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