24.03.24 | Vollzeit | Mainz | ORGENTEC Diagnostika GmbHDurch führung und Dokumen tation von Trouble-Shooting-Experimenten in einer GLP-geregelten Labor umgebung - Durchführung und Dokumen tation von Non-Kon formitäts-, Change- und CAPA-Pro zessen nach betrieblichen Vorgaben - Sicherstellung optimaler Waren ver fügbarkeit durch Über wachung der Herstellungs
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Pfaffenhofen an der Ilm | Daiichi Sankyo Europe GmbHDer Qualitätsmanagementsysteme (GMP, GLP) Sehr gute EDV-Kenntnisse (digitales Labor), auch im Bereich SAP/S/4 Hana) sind von Vorteil Erfahrung im QK Projektmanagement bei der Einführung von IT Systemen im GxP regulierten Umfeld ist von Vorteil Erfahrung in der Zusammenarbeit mit regulatorischen Behörden Führungskompetenz
Später ansehen29.03.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Practices (GLP), and/or safety trainings, as applicable to job requirements Analytical Scientist duties - Support senior technical leads on active projects and technology initiatives Build relationships and work closely with business partners on specific projects, as directed.• Provide support
Später ansehen17.02.24 | Vollzeit | Roßdorf (Hessen) | Ibacon GmbHDurchführung von GLP-konformen Studien als Studienleiter/-In Ihr Profil - Ein erfolgreiches naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise Chemie oder Lebensmittelchemie, idealerweise mit abgeschlossener Promotion - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der chemischen Analytik, insbesondere HPLC-MS
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Schechen | KWO Dichtungstechnik GmbHWünschenswert bzw. die Bereitschaft sich entsprechend weiterzubilden - Kenntnisse der Normen 9001, GMP und GLP - Teamfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Lernbereitschaft und Belastbarkeit - Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office und ERP-System), Erfahrung mit CAQ-Software von Vorteil - Sehr gute Sprachkenntnisse
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Schechen | KWO Dichtungstechnik GmbHWünschenswert bzw. die Bereitschaft sich entsprechend weiterzubilden - Kenntnisse der Normen 9001, GMP und GLP - Teamfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Lernbereitschaft und Belastbarkeit - Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office und ERP-System), Erfahrung mit CAQ-Software von Vorteil - Sehr gute Sprachkenntnisse
Später ansehen28.03.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 125.000 € - 150.000 € High scientific standards and adhering to requested timelines in all aspects of the position Qualifications Basic Qualifications PhD or DVM and post-doctoral experience Experience in development of biotherapeutics is required. 6-8 years of relevant industry experience Knowledgeable about GLP policies
Später ansehen22.03.24 | Vollzeit | Oberschleißheim | Bayerisches Landesamt für Gesundheit und LebensmittelsicherheitPraktische Erfahrung in der chemischen Analytik. Idealerweise haben Sie bereits Vorkenntnisse in der Probenvorbereitung und in der Untersuchung von organischen Parametern. Mit analytischen Qualitätssicherungsmaßnahmen nach DIN EN ISO 17025 bzw. GLP und der Validierung von Analysenmethoden konnten
Später ansehen04.04.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Qualifications for HPLC’s, GC’s, KF and other analytical equipment as required. - Conduct prototype and GMP stability studies in accordance with ICH or other regulatory guidelines. - Ensure all work is performed in compliance with applicable SOP’s, cGMP’s, and GLP’s. - Promote and maintain a safe and healthy
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