28.04.24 | Vollzeit | Gladenbach | expertum GmbHSowohl IQ als auch OQ, spezieller Gefriertrocknungsanlagen vor Ort und bei internationalen Kunden wird von Ihnen durchgeführt. Dafür sind Ihnen die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bestens bekannt, so dass Sie die relevanten Qualitätsstandards einhalten und umsetzen. Das GMP-gerechte Ausfüllen
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich - Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Qualitätsrisikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation - Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen/Internal Audits als Lead Auditor - Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringDen GMP-Regularien - Führung des Laborpersonals - Fachliche Verantwortung für die Analysenmethoden - „Leiter der Qualitätskontrolle“ nach AMWHV Ihre Aufgaben - Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von qualitätsrelevanten Prüfungen an In-Prozess-Kontrollen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Korrekturbuchungen - Überprüfen von Chargenprotokollen auf korrekte GMP-Dokumentation und Vollständigkeit sowie Einhaltung der technischen Prozessparameter im Abgleich zu Produktions- und Fertigungsvorschriften sowie Checklisten und SOPs - Erkennen und Kennzeichnen von Warnwertverletzungen im LIMS-Report und Meldung
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Bestätigung von Zwischen- und Endauswertungen (u.a. Stückzahlüberprüfung) und bei Beobachtung von Auffälligkeiten Weiterleitung an Sterility Assurance - Führen und Überprüfen der Dokumentation zur Media Fill Auswertung im Hinblick auf GMP-Konformität - Führen von Dokumenten zur AQL-Prüfung - Prüfung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringGMP Koordinator 3 (m/w/x) - R-230046(Vollzeit - unbefristet - Tarif) Ausschreibungsende Aufgaben - Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich<
Später ansehen25.04.24 | Praktikum, Studentenjobs, Vollzeit | Cölbe | CSL BehringDEIN EINSATZBEREICH Während Ihres Praktikums lernen Sie eine Vielzahl der GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen, kommen interaktiv mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Freigabe in Kontakt und betreuen ein spannendes Projekt im Bereich Qualitätsmanagement
Später ansehen14.04.24 | Vollzeit | Marburg | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, TestmanagementDas erwartet dich bei uns* Unbefristeter Arbeitsvertrag* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten* Vielfältige Weiterbildungsprogramme* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringLaborwerker (m/w/x) Teilfertigung 2 - R-230511(Vollzeit - befristet - Tarif) Ausschreibungsende Aufgaben - GMP-gemäße Reinigung und Desinfektion von kritischen, reinraumklassifizierten Bereichen und Anlagen d
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