23.04.24 | Vollzeit | Unterschleißheim | Intervet International GmbHUnd Gefährdungsbeurteilungen mit Nachverfolgung der Maßnahmen - Mitarbeit bei der Festlegung der EHS-Anforderungen für Herstellprozesse, Produktionsanlagen, die technischer Infrastruktur sowie der Qualifizierungsdokumente - Standortübergreifendes Zusammenarbeit mit globalen und externen Partnern (z.B. Planung, Organisation
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHMit über 1.100 Mitarbeitenden und 29 Standorten in 6 Ländern legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung - Validierung (m/w/d) Sie bereiten
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Wasserburg am Inn | Recipharm - Arzneimittel Wasserburg GmbHAbgeschlossenes Ingenieurstudium Biotechnologie, Verfahrenstechnik, pharmazeutische Technologie oder vergleichbare Qualifikation Vorzugsweise Erfahrung in der Sterilabfüllung, idealerweise im Bereich Qualifizierung/Validierung sowie erste Führungserfahrung Sehr gutes Verständnis für technische
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Schweinfurt | Testo Industrial Services GmbHFür die Industrie. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden bei der Umsetzung von Validierungen und anderen qualitätssichernden Maßnahmen. Du hast jetzt die Chance, dein Know-how mit unserem erprobten Erfolgskonzept zu verbinden und eigenverantwortlich umzusetzen. Servicetechniker - -ingenieur - Bachelor
Später ansehen22.04.24 | Vollzeit | Ulm | Pharmaplan GmbHAls auch in Biotechprojekten stehen Sie über alle Phasen eng mit den beteiligten Stakeholdern (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) in Kontakt. - Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Penzberg | Exyte Central Europe GmbHScience Industrie. Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Penzberg sowie bei unseren Kunden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Nürnberg | Exyte Central Europe GmbHUnd Validierungsaktivitäten gemäß gültiger GMP Regularien - Sie sind zuständig für das Anleiten von Projektteams und das Reporting an die Projektleitung - -Controlling und Kunden - Sie beraten unsere Kunden hinsichtlich der Qualifizierungs- und Validierungskonzepte, welche Sie dann vor Ort in der finalen Projektphase
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Leverkusen | Exyte Central Europe GmbHScience Industrie. Die Position des Senior Ingenieurs Qualifizierung & Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Leverkusen sowie bei unseren Kunden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Nürnberg | Exyte Central Europe GmbHIndustrie mit einer über hundertjährigen Geschichte und 7.400 Mitarbeitern. Die Position des Projekt Ingenieurs im Bereich Pharma - Food mit Schwerpunkt Qualifizierung - Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter
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