15.06.24 | Vollzeit | Münster | Universitätsklinikum MünsterIn unterschiedlichen Bereichen - Sorgfältige Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanten Daten nach Vorgaben des Studiendesigns sowie den GCP-/Good-Clinical-Practice-Richtlinien sowie Betreuung von Studienpatienten im Rahmen der verschiedenen Studienprojekte - Laboranalysen (Point-of-Care) - Vorbereitung
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