16.04.24 | Vollzeit | Traunreut | Luye Pharma AGKalibrierung, Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten Erstellung und Review von GMP-relevanten (Qualifizierungs-)dokumenten Kontrolle und Bewertung von analytischen Rohdaten und Unterlagen auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung
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