18.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | STILL GmbHZu gewährleisten - Zur Validierung neuer Lieferanten nimmst du außerdem an Audits teil - Du arbeitest eng mit der Abteilung Global Sourcing und der operativen Beschaffung zusammen und förderst eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Kollegen und Stakeholdern aus anderen KION Abteilungen (beispielsweise R
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEBei der Qualifizierung diverser Geräte, bei der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden und bei der Erstellung von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle Unterstützung beim Aufbau des Teams Aufgaben im Rahmen des operativen Laborbetriebs Durchführung von chemisch-physikalischen
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEBei der Qualifizierung diverser Geräte, bei der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden und bei der Erstellung von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle Unterstützung beim Aufbau des Teams Aufgaben im Rahmen des operativen Laborbetriebs Durchführung von chemisch-physikalischen
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEBei der Qualifizierung diverser Geräte, bei der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden und bei der Erstellung von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle Unterstützung beim Aufbau des Teams Aufgaben im Rahmen des operativen Laborbetriebs Durchführung von chemisch-physikalischen
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEDer Inbetriebnahme der neuen Pilot Facility Unterstützung beim Aufbau des QK-Labors für chemisch-physikalische Analytik während der Projektphase Unterstützung bei der Qualifizierung diverser Geräte sowie der Entwicklung, Etablierung und Validierung chemisch-physikalischer Methoden Erstellung von Dokumenten
Später ansehen05.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEUnterstützung bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung analytischer Methoden für die DNA/RNA-Analytik GMP-konforme Dokumentation der Prozesse in einem elektronischen Labormanagementsystem (LIMS) sowie Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Arbeiten mit automatisierten Laborsystemen
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