06.05.24 | Vollzeit | Darmstadt | BioNTech SECompliance im Team Qualifizierung von klinischen Laborgeräten einschließlich dem Verfassen von SOPs sowie Umsetzung von Maßnahmen zur Aufrechterhaltung des qualifizierten Gerätestatus (Periodic Reviews, Requalifizierungen u.w.) Implementierung von Prozessen zur Gewährleistung der Integrität
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