08.05.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | battenfeld-cincinnati Germany GmbHZur Qualitätsverbesserung Prüfung und Sicherstellung von Belastungen der angefallenen Qualitätskosten Erarbeitung und Auswertung von Reklamationskennzahlen und Bericht an die QM-Leitung Durchführung/Begleitung von Lieferantenaudits in Zusammenarbeit mit der QM-Leitung Ansprechpartner (m/w/d) für Fragen und Unterstützung
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | battenfeld-cincinnati Germany GmbHEines 8D-Berichts Abstimmung von Prüf- und Qualitätsmerkmalen mit Lieferanten aus der Qualitätsvorausplanung oder von Reklamationsfällen Unterstützung bei der Lieferantenbewertung und Analyse zur Qualitätsverbesserung Prüfung und Sicherstellung von Belastungen der angefallenen Qualitätskosten Erarbeitung
Später ansehen05.03.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | battenfeld-cincinnati Germany GmbHEines 8D-Berichts Abstimmung von Prüf- und Qualitätsmerkmalen mit Lieferanten aus der Qualitätsvorausplanung oder von Reklamationsfällen Unterstützung bei der Lieferantenbewertung und Analyse zur Qualitätsverbesserung Prüfung und Sicherstellung von Belastungen der angefallenen Qualitätskosten Erarbeitung
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | battenfeld-cincinnati Germany GmbHZur Qualitätsverbesserung - Prüfung und Sicherstellung von Belastungen der angefallenen Qualitätskosten - Erarbeitung und Auswertung von Reklamationskennzahlen und Bericht an die QM-Leitung - Durchführung/Begleitung von Lieferantenaudits in Zusammenarbeit mit der QM-Leitung - Ansprechpartner (m/w/d) für Fragen
Später ansehen04.05.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | battenfeld-cincinnati Germany GmbHEines 8D-Berichts Abstimmung von Prüf- und Qualitätsmerkmalen mit Lieferanten aus der Qualitätsvorausplanung oder von Reklamationsfällen Unterstützung bei der Lieferantenbewertung und Analyse zur Qualitätsverbesserung Prüfung und Sicherstellung von Belastungen der angefallenen Qualitätskosten Erarbeitung
Später ansehen25.02.24 | Vollzeit | Bad Oeynhausen | www.hdz-nrw.deUnd Arbeitsabläufen - Verantwortung im Bereich des Arzneimittelgesetzes (Sachkundige Person) mit der Möglichkeit der Weiterentwicklung zum Leiter der Herstellung oder Qualitätskontrolle - Erstellung und Pflege einer GMP/GLP konformen Dokumentation - Erstellung und Pflege von Herstellungsgenehmigungen und Zulassungen
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
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