20.02.24 | Vollzeit | Neunkirchen | BioNTech SEQualitätssysteme) mit ca. 10 Mitarbeitern* Weiterentwicklung des etablierten pharmazeutischen Qualitätssystems (u. a. Management von Abweichungen, Änderungen, CAPA, Schulungs- und Dokumentationsystem) Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GxP-relevanten Vorschriften, Dokumenten und Verträgen Etablierung
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