21.04.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHEs ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hoch wertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aorten er krankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mit arbeiters. Auch Dein
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHAuch Deine Stärke zählt Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen. Wir suchen einen RISK ANALYST - DESIGN TRANSFER COORDINATOR m/w/d FÜR MEDIZINPRODUKTE Deine Stärke Erfolgreich abgeschlossenes Studium
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Hechingen | ewimed GmbHQM, QS, Regulatory Affairs oder R&D; im Medizinproduktebereich vorweisen und verfügen über fundierte Kenntnisse im Medizinprodukterecht - Sie zeichnen sich durch Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und argumentative Überzeugungskraft aus - Sie haben einen routinierten Umgang mit MS-Office sowie
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Hechingen | ewimed GmbHQM, QS, Regulatory Affairs oder R&D; im Medizinproduktebereich vorweisen und verfügen über fundierte Kenntnisse im Medizinprodukterecht - Sie zeichnen sich durch Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und argumentative Überzeugungskraft aus - Sie haben einen routinierten Umgang mit MS-Office sowie
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hechingen | JOTEC GmbHAuch Deine Stärke zählt Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag, Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen. Wir suchen einen RISK ANALYST - DESIGN TRANSFER COORDINATOR m/w/d FÜR MEDIZINPRODUKTE Deine Stärke Erfolgreich abgeschlossenes Studium
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hechingen | MAQUET Cardiopulmonary GmbHUnd Raumfahrtindustrie oder Fahrzeugtechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Medizinproduktindustrie oder einem ähnlichen industriellen Umfeld mit fundierten Kenntnissen der regulatorischen Anforderungen und Qualitätsanforderungen - Erfahrung in risikobasierter
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hechingen | MAQUET Cardiopulmonary GmbHValidierung - Erste Kenntnisse der Serienfertigung (Prozesstechnologie und Ausrüstung / Anlagen für die Herstellung medizinischer Produkte) - Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR 820) sind von Vorteil - Idealerweise Grundkenntnisse
Später ansehen28.03.24 | Vollzeit | Hechingen | PULSION Medical Systems AGAnforderungen in Bezug auf die Biokompatibilität von Medizinprodukten - Erstellung von Plänen zur Testung und Beurteilung der Biokompatibilität von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der normativen und regulatorischen Anforderungen sowie der Kosten- und Zeitaspekte - Koordination und Überwachung
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