18.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Corden Pharma International GmbHInnerhalb der Qualitätskontrolle Etablierung und Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle Durchführung von HPLC und GC-Analysen Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten Ihr Profil
Später ansehen10.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Sanofi-Aventis Deutschland GmbHFür die technische Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Herstellung und Lagerung von Wirkstoffen sowie der Projektierung, Qualifizierung - Validierung und kontinuierlichen Verbesserung von Herstellprozessen und Anlagen. Innerhalb von ICF Engineering API sind die Betriebsingenieure PLT verantwortlich
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEUnd TIA-Portal) Konfiguration und Dokumentation von Schnittstellen zu Fremdsystemen wie Data Historian (z.B. OSI PI) und Manufacturing Execution Systemen (z.B. PAS-X) Unterstützung von Qualifizierungstätigkeiten, wie beispielsweise die Ausarbeitung von User Requirement Spezifikationen, Functional Risk
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