10.04.24 | Vollzeit | Traunreut | DR. JOHANNES HEIDENHAIN GmbHSie stehen allen Fach- und Führungsebenen beratend zur Seite und sind sowohl für strategische als auch für operative Lösungen vielfältiger Rechts- und Vertragsfragen zuständig. - Sie werden komplexe Verträge mit (inter)nationalen Vertragspartnern selbstständig gestalten, prüfen und verhandeln
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Traunreut | DR. JOHANNES HEIDENHAIN GmbHUnd Vertragsfragen zuständig. Sie werden komplexe Verträge mit (inter)nationalen Vertragspartnern selbstständig gestalten, prüfen und verhandeln. Sie beraten interdisziplinäre Teams bei strategischen Projekten. Sie unterstützen die zuständigen Fachabteilungen bei der Beurteilung rechtlicher Anforderungen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Traunreut | DR. JOHANNES HEIDENHAIN GmbHZu setzen und darin Experten-Know-how aufzubauen. Ihre Chance Sie stehen allen Fach- und Führungsebenen beratend zur Seite und sind sowohl für strategische als auch für operative Lösungen vielfältiger Rechts- und Vertragsfragen zuständig. Sie werden komplexe Verträge mit (inter)nationalen Vertragspartnern
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11.04.24 | Vollzeit | Traunreut | DR. JOHANNES HEIDENHAIN GmbHZu setzen und darin Experten-Know-how aufzubauen. Ihre Chance Sie stehen allen Fach- und Führungsebenen beratend zur Seite und sind sowohl für strategische als auch für operative Lösungen vielfältiger Rechts- und Vertragsfragen zuständig. Sie werden komplexe Verträge mit (inter)nationalen Vertragspartnern
Später ansehen16.04.24 | Trainee, Vollzeit | Traunreut | Luye Pharma AGDer pharmazeutischen Qualitätskontrolle in einem Unternehmen mit Erlaubnis nach §13 AMG Erfahrung mit Medizinprodukten - ISO 13485 wünschenswert GMP und arzneimittelrechtliche Kenntnisse (u. a. nationale, EU und internationale Richtlinien wie ICH, WHO, PIC/S und US FDA Anforderungen) Kommunikative, teamfähige
Später ansehen16.04.24 | Trainee, Vollzeit | Traunreut | Luye Pharma AGDer pharmazeutischen Qualitätskontrolle in einem Unternehmen mit Erlaubnis nach §13 AMG Erfahrung mit Medizinprodukten - ISO 13485 wünschenswert GMP und arzneimittelrechtliche Kenntnisse (u. a. nationale, EU und internationale Richtlinien wie ICH, WHO, PIC/S und US FDA Anforderungen) Kommunikative, teamfähige
Später ansehen16.04.24 | Trainee, Vollzeit | Traunreut | Luye Pharma AGDer pharmazeutischen Qualitätskontrolle in einem Unternehmen mit Erlaubnis nach §13 AMG Erfahrung mit Medizinprodukten - ISO 13485 wünschenswert GMP und arzneimittelrechtliche Kenntnisse (u. a. nationale, EU und internationale Richtlinien wie ICH, WHO, PIC/S und US FDA Anforderungen) Kommunikative, teamfähige
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