18.03.24 | Vollzeit | Bremen | PharmiwebProgrammvalidierung und QC von statistischen Ergebnissen Durchführung statistischer Analysen und Berichterstattung Beratung zu experimentellem Design und statistischen Methoden Teilnahme an Bid-Defense-Meetings und Kick-off-Meetings Präsentationen bei Investigator Meetings Schulung von Statistikern und SAS
Später ansehen08.03.24 | Vollzeit | München | Bencard Allergie GmbHUnd Präsentationen in deutscher und englischer Sprache sowie bei der Organisation von Onlineseminaren, Investigator Meetings und Advisory Boards - Kontakt und Austausch mit sowie Unterstützung aller firmeninternen Abteilungen - Durchführung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit GxP (Good Practice), nationaler
Später ansehen12.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Universitätsklinikum FrankfurtEigenständige Dokumentation und Erfassung von Patientendaten sowie die Patientenbetreuung. Teilnahme an Investigator Meetings im In- und Ausland. Betreuung der klinischen Monitore am Prüfzentrum. Archivierung von Studiendaten bei Studienabschluss Allgemeine Bürotätigkeiten Ihr Profil Sie verfügen
Später ansehen08.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Universitätsklinikum FrankfurtPflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin - Krankenpfleger (GKP) bzw. Medizinisch-technische Assistenz (MTA) bzw. Medizinische Technologin
Später ansehen08.03.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Universitätsklinikum FrankfurtPflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin - Krankenpfleger (GKP) bzw. Medizinisch-technische Assistenz (MTA) bzw. Medizinische Technologin
Später ansehen08.03.24 | Vollzeit | Dreieich | Universitätsklinikum FrankfurtPflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin - Krankenpfleger (GKP) bzw. Medizinisch-technische Assistenz (MTA) bzw. Medizinische Technologin
Später ansehen11.03.24 | Teilzeit, Vollzeit | Frankfurt am Main | Universitätsklinikum FrankfurtUnd -patienten. Selbstständiges Erheben und Dokumentieren studienbezogener Daten. Eigenständige Dokumentation und Erfassung von Patientendaten sowie die Patientenbetreuung. Teilnahme an Investigator Meetings im In- und Ausland. Betreuung der klinischen Monitore am Prüfzentrum. Archivierung von Studiendaten
Später ansehen13.03.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 125.000 € - 150.000 € Von vertraglichen Vereinbarungen mit Institutionen, Prüfern, Ärzten und Apotheken im Rahmen Klinischer Prüfungen, Beobachtungsstudien und Investigator Sponsored Studies in enger Abstimmung mit den internationalen Studienteams und der Rechtsabteilung - Bearbeitung und Verhandlung der Verträge und Budgets sowie
Später ansehen01.03.24 | Vollzeit | Teltow | Myelo Therapeutics GmbHStudienprotokollen, Studienberichten, studienbezogenen Begleitdokumenten sowie regulatorischen Dokumenten und ethischen Einreichungen (CTAs, Orphan Drug Applications, Investigator's Brochure, Briefing Book Dokumente) Projektmanagement, Überwachung und Einhaltung von Qualitäts- und Budgetzielen Supervision (Remote
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