23.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Group GmbHSie bringen mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO 17025/ GMP) Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe 2) Sachkunde
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHKompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik durch unsere zuverlässige und qualitativ hochwertige nasschemische, instrumentelle, molekularbiologische und biologische Analytik. Für unseren GMP-zertifizierten Standort in Oldenburg
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Group GmbHSie bringen mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie oder verwandter Disziplinen Hohes Maß an Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im regulierten Umfeld (ISO 17025/ GMP) Zulassung zur Arbeit mit Krankheitserregern gemäß § 44 IfSG (Risikogruppe 2) Sachkunde
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hamburg | AMW GmbHUnd externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte zum erfolgreichen Abschluss zu führen, arbeiten Sie eng mit unseren Fachabteilungen zusammen (Entwicklung
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHKompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik durch unsere zuverlässige und qualitativ hochwertige nasschemische, instrumentelle, molekularbiologische und biologische Analytik. Für unseren GMP-zertifizierten Standort in Oldenburg
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHGruppe. Mit einem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit zuverlässiger und qualitativ hochwertiger nasschemischer, instrumenteller, molekularbiologischer und biologischer Analytik. Durch State-of-the Art Analytik
Später ansehen12.04.24 | Vollzeit | Hamburg | AMW GmbHUnd externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.). Um innovative Projekte zum erfolgreichen Abschluss zu führen, arbeiten Sie eng mit unseren Fachabteilungen zusammen (Entwicklung
Später ansehen10.04.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHGruppe. Mit einem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit zuverlässiger und qualitativ hochwertiger nasschemischer, instrumenteller, molekularbiologischer und biologischer Analytik. Durch State-of-the Art Analytik
Später ansehen01.03.24 | Vollzeit | Hamburg | Peak One GmbHBei Projekten zur Produktpflege und -optimierung Profil Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Zulassungsbereich der pharmazeutischen Industrie Umfassende Kenntnisse der regulatorischen Gesetzgebung
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