20.04.24 | Vollzeit | Hamburg | SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und GeschäftsprozeßgestaltungAktuell suchen wir Mitarbeiter*innen zum Ausbau unserer Beratungsaktivitäten im Bereich R&D der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Hast du Interesse daran, dein chemisches Fachwissen zu nutzen, um Brücken zwischen Menschen, Betriebswirtschaft und Informationstechnologie zu schlagen? Wünschst
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Hamburg | SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und GeschäftsprozeßgestaltungAuf Basis von SAP Software an. Zu unseren Kunden gehören führende multinationale und mittelständische Unternehmen der chemischen, pharmazeutischen und Konsumgüterindustrie. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Mannheim | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTZusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive! Ihre Aufgaben Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch Qualifizierung von pharmazeutischen
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Mannheim | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTZusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive! Ihre Aufgaben Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch Qualifizierung von pharmazeutischen
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Mannheim | gempex GmbH - THE GMP-EXPERTZusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive! Ihre Aufgaben Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u. a. Standard Operating Procedures (SOPs) und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch Qualifizierung von pharmazeutischen
Später ansehen14.05.24 | Vollzeit | Mannheim | THOST Projektmanagement GmbHAbgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Pharmazie, Medizintechnik, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld, von Vorteil - Eine Ausbildung zum/r GMP
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimFür Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. DIE STELLE In unserer chemischen Produktion dreht sich alles um die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und deren Vorstufen, die die Kernbestandteile der Arzneimittel von Boehringer Ingelheim ausmachen. Innerhalb der Chemical Site
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimFür Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. DIE STELLE In unserer chemischen Produktion dreht sich alles um die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und deren Vorstufen, die die Kernbestandteile der Arzneimittel von Boehringer Ingelheim ausmachen. Innerhalb der Chemical Site
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimFür Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. DIE STELLE In unserer chemischen Produktion dreht sich alles um die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und deren Vorstufen, die die Kernbestandteile der Arzneimittel von Boehringer Ingelheim ausmachen. Innerhalb der Chemical Site
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