23.04.24 | Vollzeit | Bensheim | be4work GmbHOder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten - Sehr gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien, Arzneimittelgesetz (AMG) und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) - Kenntnisse zur Medical Device Regulation MDR EU-Verordnung 2017/745 - Kenntnisse
Später ansehen11.04.24 | Freelancer, Teilzeit | Viernheim | www.erdt-gruppe.deAnsprechpartner in regulatorischen Fragestellungen DEIN PROFIL - Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, mit der nachweislichen Qualifikation zur Ausübung der o. g. Tätigkeit gemäß AMG - Berufserfahrung im pharmazeutisch-medizinischen Bereich - Sehr gute Kenntnisse in GMP und DIN EN ISO 134852016 - Fließende
Später ansehen10.11.19 | Vollzeit | Bensheim | Hox Life Science GmbHSie lieben glückliche Kunden und haben Spaß an der Abwicklung von Bestellungen von der Auftragsannahme bis zum Versand? Dann suchen wir Sie für ein pharmazeutisches Unternehmen an der Bergstraße. Ihre Aufgaben Auftragsabwicklung für nationale und internationale Kunden (EU und Drittländer
Später ansehen09.11.19 | Vollzeit | Bensheim | Hox Life Science GmbHSie blühen auf, wenn Sie Laborluft einatmen? Dann suchen wir Sie für ein pharmazeutisches Unternehmen in Bensheim. These will be your tasks Durchführung von analytischen Untersuchungen von Rohstoffen und Hilfsstoffen (Titration, Wasserbestimmung, Kjeldahl, DC.) Dokumentation der Ergebnisse nach GMP
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