27.03.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbHVertragslaufzeit unbefristet Vorbereiten, Durchführen, Dokumentieren und Nachbereiten von Prüfungen (z.B. Zeichenprüfungen, Informationsprüfungen) auf der Grundlage von Normen bzw. Kundenvorgaben Absprache der zu bearbeitenden Prüfaufträge/Projektabstimmung im Team und mit unseren Kunden Erstellen
Später ansehen27.03.24 | Vollzeit | Bad Homburg | VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbHVertragslaufzeit unbefristet Vorbereiten, Durchführen, Dokumentieren und Nachbereiten von Prüfungen (z.B. Zeichenprüfungen, Informationsprüfungen) auf der Grundlage von Normen bzw. Kundenvorgaben Absprache der zu bearbeitenden Prüfaufträge/Projektabstimmung im Team und mit unseren Kunden Erstellen
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Worms | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Poznań | BioNTech SEAssistenz* Qualitätskontrolle Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Wiesbaden | BioNTech SEBTA*, MTLA* im regulierten Bereich Bei BioNTech bist du für die GxP-konforme Durchführung und Dokumentation von u.a. analytischen Methoden in klinischen Arzneimittelprüfungen oder zellbasierten Potency Assays in der Qualitätskontrolle zuständig. Durchführung analytischer Methoden und deren
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEQuality Control Incoming Goods Als Specialist* Quality Control Incoming Goods ist deine Expertise gefragt. Du stellst die Organistation von Qualitätskontrollprüfungen von Ausgangsmaterialien und Rohstoffen am Standort Mainz sicher. Zu deinem Aufgabengebiet zählen u.a. die Prüfung und Bewertung
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