10.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | meinestadt.deEines jeden Tierarzneimittels - Gewährleisten und Zertifizieren der cGMP-Compliance und Zulassungskonformität der Tierarzneimittel - Bewertung, Freigabe und Zertifizierung von Tierarzneimitteln als QP für den Markt gemäß Annex 16 des EU GMP Leitfadens - Verantwortung als Subsystem Owner "Product Release" - Sicherstellung
Später ansehen09.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbH16 des EU GMP Leitfadens Verantwortung als Subsystem Owner " Product Release" Sicherstellung aktueller cGMP, Weiterentwicklung, Um und Durchsetzung für das Qualitätssystem Erstellung bereichsspezifischer SOPs Erstellung von QP Statements - QP Declarations Mitwirkung an Projekten zu Transfers
Später ansehen09.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbH16 des EU GMP Leitfadens Verantwortung als Subsystem Owner " Product Release" Sicherstellung aktueller cGMP, Weiterentwicklung, Um und Durchsetzung für das Qualitätssystem Erstellung bereichsspezifischer SOPs Erstellung von QP Statements - QP Declarations Mitwirkung an Projekten zu Transfers
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHDirection to the Site team (about 400 People) to ensure compliance of manufacturing, testing and release with all applicable regulations including FDA and EU GMP requirements. The positions ensures also the operational needs for testing and releasing of products according to aligned schedule. Site Quality
Später ansehen29.02.24 | Teilzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHExpertise for capital project initiatives and ongoing project work Support production, quality and technology initiatives. Represent Quality on cross-functional teams to ensure alignment to our Policies & Guidelines and regulatory requirements Organizational and People Development Drive to ensure
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