21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHVon Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld
Später ansehen02.06.24 | Vollzeit | Cloppenburg | Amazon TASure quality and productivity are at consistently high levels, and business objectives are met across all shifts - Support and lead a team and handle administrative work alongside building and supporting a strong team culture - Analyse performance and suggest process improvements to optimise work
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Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHSpecialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHAssociate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHAssociate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Friesoythe | Vet Pharma Friesoythe GmbHZur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter
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