25.04.24 | Vollzeit | Dresden | DKMS Life Science Lab gGmbHEinschlägige Qualitätserfahrung im regulierten (gerne auch branchenfremden) Bereich (z.B. ISO akkreditiert (ISO 9001, ISO 15189, ISO 13485, u. ä)) Erfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD Herstellers Erfahrung bei der Validierung
Später ansehen01.05.24 | Vollzeit | Dresden | DKMS Life Science Lab gGmbHEinschlägige Qualitätserfahrung im regulierten (gerne auch branchenfremden) Bereich (z.B. ISO akkreditiert (ISO 9001, ISO 15189, ISO 13485, u. ä Erfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD Herstellers Erfahrung bei der Validierung
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Dresden | Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und GenetikWith ethical and regulatory guidelines - Training and guiding staff members, fostering a culture of continuous improvement - Onboarding, training, and guiding new fish unit users - Operate and manage the unit's animal database - Managing supplies, obtaining and verifying quotations, placing orders, keeping
Später ansehen22.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Dresden | Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZBei der Vorbereitung von Ethikanträgen und der Kommunikation mit regulatorischen Behörden - Abgeschlossene Berufsausbildung zumzur Gesundheits- und Krankenpflegerin, eine Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar - Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmerinnen
Später ansehen17.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Dresden | BKW Engineering Management GmbHregulatorischer und rechtlicher Themen spiegelt Ihre Fähigkeit wider, komplexe Anforderungen effektiv zu bewältigen - Mit herausragenden analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten sowie einer proaktiven, lösungsorientierten Arbeitsweise sind Sie in der Lage, innovative Lösungen für komplexe Herausforderungen
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Dresden | DKMS Life Science Lab gGmbHU. ä)) Erfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD-Herstellers Erfahrung bei der Validierung und/oder Überwachung computergestützter Systeme ist wünschenswert WAS WIR BIETEN Flexible Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Chemnitz | DKMS Life Science Lab GmbHErfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD-Herstellers Erfahrung bei der Validierung und/oder Überwachung computergestützter Systeme ist wünschenswert Flexible Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Chemnitz | DKMS Life Science Lab GmbHErfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD-Herstellers Erfahrung bei der Validierung und/oder Überwachung computergestützter Systeme ist wünschenswert Flexible Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Chemnitz | DKMS Life Science Lab GmbHErfahrung im regulatorischen Umfeld der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR), wünschenswert von Seite eines IVD-Herstellers Erfahrung bei der Validierung und/oder Überwachung computergestützter Systeme ist wünschenswert Flexible Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweise mobilen Arbeiten
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Regulator in Dresden Landkreis kostenlos abonnieren.