04.05.24 | Vollzeit | Fulda | AlphaConsult PremiumVon Prüfprotokollen von externen Dienstleistern - Nachverfolgung internationaler regulatorischer Anforderungen hinsichtlich Validierung - Qualifizierung - Erstellung und Weiterentwicklung von Verfahrensanweisungen Ihre Vorteile- Das erwartet Sie als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Gute Bezahlung
Später ansehen30.04.24 | Vollzeit | Fulda | AlphaConsult PremiumUnd Platinenentwicklung - Erfahrungen mit Schaltungssimulation und EMV gerechten Schaltungsdesigns - Kompetenz mit Gerätekommunikation (z.B. SPI, I2C, u.a.) und regulatorischen Anforderungen aus IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2 - Analytische, strategische Denk- und Handlungsweise - Sicherer Umgang mit MS Office und ERP
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGM/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben - Unterstützung bei der Erfüllung der Anforderungen von Device Master Records - Aktualisierung der technischen Dokumentation und anderer registrierungs-/zulassungsrelevanter Dokumente - Pflege von Produkten und Rohmaterialien im ERP-System - Nachverfolgung regulatorischer
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGM/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben - Unterstützung bei der Erfüllung der Anforderungen von Device Master Records - Aktualisierung der technischen Dokumentation und anderer registrierungs-/zulassungsrelevanter Dokumente - Pflege von Produkten und Rohmaterialien im ERP-System - Nachverfolgung regulatorischer
Später ansehen10.01.24 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGUnd Platinenentwicklung - Erfahrungen mit Schaltungssimulation und EMV gerechten Schaltungsdesigns - Kompetenz mit Gerätekommunikation (z.B. SPI, I2C, u.a.) und regulatorischen Anforderungen aus IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2 - Analytische, strategische Denk- und Handlungsweise - Flexibilität und Teamorientierung
Später ansehen10.01.24 | Teilzeit, Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGregulatorischer Anforderungen hinsichtlich Validierung - Qualifizierung - Erstellung und Weiterentwicklung von Verfahrensanweisungen Dein Profil - Abgeschlossenes technisches Studium (Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbar) - Gute Kenntnisse über Validierung - Qualifizierung
Später ansehen13.12.23 | Teilzeit, Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGNachverfolgung internationaler regulatorischer Anforderungen hinsichtlich Validierung - Qualifizierung - Erstellung und Weiterentwicklung von Verfahrensanweisungen Dein Profil - Abgeschlossenes technisches Studium (Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbar) - Gute Kenntnisse über Validierung
Später ansehen25.10.23 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGUnd Platinenentwicklung - Erfahrungen mit Schaltungssimulation und EMV gerechten Schaltungsdesigns - Kompetenz mit Gerätekommunikation (z.B. SPI, I2C, u.a.) und regulatorischen Anforderungen aus IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2 - Analytische, strategische Denk- und Handlungsweise - Flexibilität und Teamorientierung
Später ansehen11.09.23 | Vollzeit | Fulda | www.bbrecruiting.deMehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten - Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse - gute MS-Office-/SAP R3 Kenntnisse - Erfahrung im Qualitätsmanagement (z.B. DIN ISO EN 13485, Normen und Richtlinien gemäß FDA (21CFR820)) - Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen, sehr gute
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Regulator in Fulda kostenlos abonnieren.