18.05.24 | Vollzeit | München | DENK PHARMA GmbH & Co. KG2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs, idealerweise im Bereich CMC/Modul 3 - Kommunikationsstärke und hoher Teamspirit sowie Freude daran, mit unterschiedlichen Kulturen zusammenzuarbeiten - Eine sehr exakte, strukturierte sowie konzeptionelle Denk- und Arbeitsweise - Dehr gute
Später ansehen19.05.24 | Vollzeit | München | DENK PHARMA GmbH & Co. KGWerde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" - "GET STUFF DONE" - "HIGH FIVE" - "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln da
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Gräfelfing | FUTRUE GmbHFUTRUE ist mehr als eine international ausgerichtete Healthcare-Gruppe! Mit mittlerweile über 20 Unternehmen und mehr als 70 Arzneimittelzulassungen sind wir u.a. in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien sowie chemiefreie Arzneimittel weltweit führend. Zahlreiche unserer
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Berufsausbildung/Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften, Medizintechnik - Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten - Umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen von Medizinprodukten (MDR
Später ansehen14.04.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Biologie, Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie, Master of Drug Regulatory Affairs) - Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, bevorzugt mit OTC-Produkten - Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute
Später ansehen17.05.24 | Vollzeit | Gräfelfing | Immunic AGCollaborative Leadership Partner with the Head of Quality Management in developing inspection readiness strategies. Coordinate with Clinical, Regulatory Affairs, CMC, and Preclinical teams to ensure unified compliance and quality standards. - Quality Improvement Actively contribute to the optimization
Später ansehen17.05.24 | Vollzeit | Gräfelfing | Immunic AGAnd preventive actions (CAPA). - Collaborative Engagement Support the Quality Management team in developing inspection readiness strategies, administrative task execution and collaborate with internal stakeholders in Clinical, Regulatory Affairs, CMC, and Preclinical teams. - Quality Improvement Initiatives
Später ansehen14.04.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Manager (m/f/d) Regulatory Affairs - GDP Quality Assurance page is loaded Manager (m/f/d) Regulatory Affairs - GDP Quality Assurance Apply locations Germany - Munich time type Full time posted on Posted 4 Days Ago job requisition id R0040551 For Current Gilead Employees and Contractors Please log
Später ansehen30.03.24 | Vollzeit | München | JobLeads GmbH | 100.000 € - 125.000 € Regulatory Affairs Manager Duration 6 Months+ Must have skill-set [Job Description] Job Summary Responsible for the management and conduct of US regional regulatory activities as directed by and under supervision of manager. Lead regulatory activities for assigned projects in line with US
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