27.04.24 | Vollzeit | Mainz | SCHOTT Pharma AG & Co. KGaAIm Bereich Regulatory. Ihr Profil - Ihr abgeschlossenes Studium in den Bereichen Biotechnologie, Biologie, Pharmazie, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung bildet die Basis für Ihren Erfolg bei uns. - Leidenschaft für regulatorische Themen und die pharmazeutische Industrie treiben
Später ansehen20.04.24 | Vollzeit | Mainz | SCHOTT Pharma AG & Co. KGaATechnology) is required, and a PhD is preferred - You should possess 5-10 years of professional experience in regulatory affairs or medical devices, with a focus on interfaces with quality management. - Proven skills in project management and ability to think interdisciplinary. - Profound knowledge
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Mainz | SCHOTT Pharma AG & Co. KGaASCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enable
Später ansehen15.04.24 | Vollzeit | Neuburg am Rhein | joimax GmbHWir kontinuierlich und für die nahe Zukunft sind weitere Neuentwicklungen in der Pipeline. Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medical Devices Werden Sie Teil des Erfolgs! Ihre Aufgaben Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentationen
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Speyer | PM-International AG'Mehrfach ausgezeichnet. Zugleich ist die PM-International Gruppe Ausrüster vieler großer Sportverbände. Zur Verstärkung unseres RA-Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Vollzeitkraft als Manager Regulatory Affairs HQ Europa (m/w/d) Referenznummer 420 Ihre Aufgaben Verantwortlich
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Neuwied | Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KGIn der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance. Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Spezialist Qualitätssicherung (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs befristet auf 2 Jahre - Unsere Produkte sind bei Ihnen in den besten Händen, denn Sie betreuen die dazugehörigen Prüfprozesse
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit, Teilzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGSafety, and global medical affairs. The Manager works independently in partnership with experts in multiple disciplines to advance medicines to our patients. This means - Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including
Später ansehen24.04.24 | Teilzeit, Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGClinical trials, patient safety, and global medical affairs. The Manager works independently in partnership with experts in multiple disciplines to advance medicines to our patients. This means Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research
Später ansehen24.04.24 | Vollzeit | Grafschaft | HARIBO DeutschlandUnd kritische Reklamationen bzw. Vorfälle - Mit Ihrer Expertise bringen Sie sich im intensiven Austausch mit weiteren Schnittstellen, wie die Werksleitung der DACH-Werke, Rechtsabteilung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Rezepturdatenverwaltung, Verbraucherservice und Einkauf, ein - Die Pflege
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