29.04.24 | Vollzeit | Fulda | AlphaConsult PremiumRegulatory Affairs Manager (m/w/d) in Direktvermittlung. Dieses Profil bringen Sie mit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Abgeschlossenes technisches Studium (Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbar) - Gute Kenntnisse über Validierung - Qualifizierung
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGRegulatory Affairs Technical Assistant (m/f/d) Regulatory Affairs Technical Assistant (m/f/d) Die Zukunft wird jeden Tag neu erschaffen - insbesondere in den Bereichen Medizintechnik und Lifesciences. Unser Team ist dabei der technologische Wegbereiter unserer Kunden. Fachkompetenz, Leidenschaft
Später ansehen03.04.24 | Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGRegulatory Affairs Technical Assistant (m/w/d) Regulatory Affairs Technical Assistant (m/w/d) Die Zukunft wird jeden Tag neu erschaffen - insbesondere in den Bereichen Medizintechnik und Lifesciences. Unser Team ist dabei der technologische Wegbereiter unserer Kunden. Fachkompetenz, Leidenschaft
Später ansehen10.01.24 | Teilzeit, Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGRegulatory Affairs Manager (m/f/d) - Validation and Qualification Regulatory Affairs Manager (m/f/d) - Validation and Qualification Die Zukunft wird jeden Tag neu erschaffen - insbesondere in den Bereichen Medizintechnik und Lifesciences. Unser Team ist dabei der technologische Wegbereiter unserer
Später ansehen13.12.23 | Teilzeit, Vollzeit | Fulda | Möller Medical GmbH & Co KGRegulatory Affairs Manager (m/w/d) - Schwerpunkt Validierung - Qualifizierung Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Schwerpunkt Validierung - Qualifizierung Die Zukunft wird jeden Tag neu erschaffen - insbesondere in den Bereichen Medizintechnik und Lifesciences. Unser Team ist dabei
Später ansehen11.09.23 | Vollzeit | Fulda | www.bbrecruiting.deMehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten - Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse - gute MS-Office-/SAP R3 Kenntnisse - Erfahrung im Qualitätsmanagement (z.B. DIN ISO EN 13485, Normen und Richtlinien gemäß FDA (21CFR820)) - Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen, sehr gute
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