02.05.24 | Vollzeit | Sandersdorf | mibe GmbH ArzneimittelBereiche unter Beachtung der Reinraumklassen. - Des Weiteren führen Sie Inprozesskontrollen durch und bedienen die entsprechenden Inprozesskontrollgeräte. - Die Reinigung und Desinfektion der Anlagen, Behälter und Räume, sowie von weiterem Equipment gehört ebenso zu Ihrem Job. - Gemäß GMP-Anforderungen
Später ansehen02.05.24 | Vollzeit | Sandersdorf | mibe GmbH ArzneimittelBereiche unter Beachtung der Reinraumklassen. - Des Weiteren führen Sie Inprozesskontrollen durch und bedienen die entsprechenden Inprozesskontrollgeräte. - Die Reinigung und Desinfektion der Anlagen, Behälter und Räume, sowie von weiterem Equipment gehört ebenso zu Ihrem Job. - Gemäß GMP-Anforderungen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Halle (Saale) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Halle (Saale) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Halle (Saale) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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