26.04.24 | Vollzeit | Weimar | Bayer Weimar GmbH & Co KGSie sind verantwortlich für die Einhaltung der zutreffenden GMP-Vorgaben und SOPen Wahrnehmung von Aufgaben zur Sicherstellung und Aufrechterhaltung des Laborablaufs gehört ebenfalls zu Ihren Verantwortungsbereich Sie sind zuständig für die Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit WAS SIE MITBRINGEN Wir freuen
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Marburg | Nexelis Marburg GmbHAnd oversight and ensure GCLP compliance regarding equipment qualification, calibration and maintenance, Change management as well as Deviation & CAPA management - Validation Owner for computerized systems - Ensure timely completion of processes and workflows - Manage equipment SOPs lifecycle as well
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Steigerwald Arzneim. GmbHVon Produktionsanlagen und Produktionsbereichen Unterstützung bei der Erstellung von SOP`s und Herstelldokumenten sowie bei Wartungen, Kalibrierungen und Planungen von Projekten Unterstützung bei Qualifizierungen und Validierungen Beseitigen von Störungen im Rahmen der erworbenen Kenntnisse und Fertigkeiten Mitarbeit
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | Oberkochen | ZEISSElektro, HLK, Gase, Druckluft, BMA, Abwässer) unter Berücksichtigung von Safety, Security, HSEE und Risk Management Vorgaben in Lastenheften dokumentieren, sowie deren Umsetzung durch externe Fachplaner mit Change-Management bis zum SOP begleiten und absichern - dabei fachliche Leistungsdaten
Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Andernach | LTS Lohmann Therapie-Systeme AGComplaints, Lab incidents (Handhabung in der Software Veeva) - Erstellung produktspezifischer Übersichtslisten für Kunden - Erstellung Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Working Instructions (WI) - Erstellung und stetige Aktualisierung der operativen Kennzahlen (KPIs) - Pharmazeutisch-technische
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Schwäbisch Hall | OPTIMA life science GmbHMit dem Konstruktionsbereich und unterstützen die Entwicklung neuer Prozesse in der der Erstellung und Umsetzung von technischen Dokumenten, Lieferantenanforderungen (URS) und Anweisung (SOP) sowie von Kunden- und Projektspezifikationen wirken Sie aktiv mit. Sie haben ein abgeschlossenes Studium
Später ansehen23.04.24 | Vollzeit | Plauen | BA Sachsen - Staatl. Studienakademie PlauenSchmerztherapie - Dokumentation, Codierung und Qualitätsmanagement, vorrangig im klinischen Bereich - Leitlinien, Therapiepfade und SOP - Klinische Forschung - Funktionsdiagnostik und Bildgebung - Telemedizin - E-Health In der inhaltlichen und organisatorischen Abstimmung sowie zur effizienten Gestaltung
Später ansehen27.04.24 | Vollzeit | Berlin | ifp Institut für Produktqualität GmbHBis zum fertig konfektionierten Produkt. - Begleitung unterschiedlicher Testkits auf ihrer spannenden Reise vom Rohstoff bis zum fertig konfektionierten Produkt - Herstellung von Lösungen im Labor und Weiterverarbeitung dieser im Produktionsprozess nach SOP - Dokumentation der Herstellungsprozesse
Später ansehen25.04.24 | Vollzeit | | Luxemburg | Amazon Europe CorePerformance of quality metrics for concessions and damages - Participate in network improvements for ATS, assessing the impact and trade-offs based on SOPs and create reporting mechanisms. - Collaborate with the development teams, be responsible for making project decisions, achieving tactical goals while
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