29.04.24 | Vollzeit | Hanau | VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbHVerifizieren und validieren Prüfmittel und sorgen für deren fachgerechte Wartung Sie interpretieren Messergebnisse und erstellen aussagekräftige Prüfberichte Validierung und Beratung Sie verifizieren und bestätigen Prüfergebnisse anderer Teammitglieder auf Validität und Reliabilität. Gleichzeitig beraten
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Gießen | VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbHVerifizieren und validieren Prüfmittel und sorgen für deren fachgerechte Wartung Sie interpretieren Messergebnisse und erstellen aussagekräftige Prüfberichte Validierung und Beratung Sie verifizieren und bestätigen Prüfergebnisse anderer Teammitglieder auf Validität und Reliabilität. Gleichzeitig beraten
Später ansehen29.04.24 | Vollzeit | Gießen | VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbHVerifizieren und validieren Prüfmittel und sorgen für deren fachgerechte Wartung Sie interpretieren Messergebnisse und erstellen aussagekräftige Prüfberichte Validierung und Beratung Sie verifizieren und bestätigen Prüfergebnisse anderer Teammitglieder auf Validität und Reliabilität. Gleichzeitig beraten
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Frankenthal (Pfalz) | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
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