26.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHIm Bereich Computersystemvalidierung unter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHRegularien - Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich - Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) - Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen - Mitwirken bei Inspektionen (intern
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHOctapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Darmstadt | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heilbronn | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Heidelberg | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehen18.04.24 | Vollzeit | Karlsruhe | Octapharma Biopharmaceuticals GmbHUnter Berücksichtigung geltender Regularien Implementierung und Betreuung von Software im Produktionsbereich Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D - C) Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen Mitwirken
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Validierung in Heidelberg Landkreis kostenlos abonnieren.