28.04.24 | Vollzeit | Lutherstadt Wittenberg | E.DIS Netz GmbHVerantwortest du die Spezifizierung und Implementierung von Überwachungs- und Validierungsmechanismen, insbesondere Prüfroutinen und Suchlogiken in Datenbanken. - Darüber hinaus bringst du dich in Konzernarbeitskreise und Projekte ein, dies gegebenfalls auch als Projektleiter. Ein Background, der überzeugt
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Zeitz | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Leipzig | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Elster (Elbe) | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Naumburg (Saale) | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Zeitz | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Sangerhausen | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Weißenfels | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
Später ansehen19.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt) | Wacker Chemie AGVerständnis und sehr gute Kenntnisse der GMP-Regelwerke Idealerweise sehr gute Kenntnisse und erste Führungserfahrung im Bereich GMP-gerechte Herstellung von therapeutischen Proteinen sowie Erfahrungen im Bereich Prozesstransfer und Validierung, alternativ mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung
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