08.05.24 | Vollzeit | Rottweil | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Tuttlingen | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Singen (Hohentwiel) | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Radolfzell am Bodensee | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Konstanz | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Balingen | Pajunk GmbHUnd Werkstoffe in Zusammenarbeit mit der Produktion Betreuung von Bestandsprojekten Schnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical Affairs Durchführung von Risikoanalysen Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten Pflege von Artikelstammdaten Erstellung
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