22.05.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Midas Pharma GmbHUnd Projekte darin abzubilden - Sie kooperieren zur erfolgreichen Umsetzung Ihrer Aufgaben eng mit unseren internen Fachbereichen, wie Quality Management, Regulatory Affairs, Business Development, IP Management und Controlling - Sie haben Ihr Studium der Pharmazie erfolgreich abgeschlossen und/oder verfügen
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Ingelheim am Rhein | Boehringer IngelheimAnd ML Engineering - Track record in implementing technologies and realizing business benefit in a global environment - Knowledge of international regulatory requirements for computer systems used for pharmaceutical activities - Strong strategic thinker, motivator and business-oriented mindset - Creative
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Grafschaft | HARIBO DeutschlandUnd kritische Reklamationen bzw. Vorfälle - Mit Ihrer Expertise bringen Sie sich im intensiven Austausch mit weiteren Schnittstellen, wie die Werksleitung der DACH-Werke, Rechtsabteilung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Rezepturdatenverwaltung, Verbraucherservice und Einkauf, ein - Die Pflege
Später ansehen23.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGDisciplines to advance medicines to our patients. This means Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents Interaction with regulatory agencies Co-ordination
Später ansehen23.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGReview and development of relevant study and project documents - Interaction with regulatory agencies - Co-ordination and supervision of CRO activities - Cross-functional interaction as member of global study teams This is how you can make a difference - University degree of statistics or mathematics
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SEDevelopment, Regulatory, QA. Untersuchung und Problemlösung für auftretende Prozessprobleme; Unterstützung bei neuen Prozessdesign und Erstellung von Risikoanalysen bei neuen Initiativen. Unterstützung bei technischen Prozessproblemen für andere Teams und teilen von Lessons learned. Abgeschlossenes
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SECross-functional team with members from other disciplines Provide statistical guidance into clinical development plans, clinical study protocols, clinical study reports, regulatory submission documents, and publications ensuring accurate deliverables Perform and/or verify sample size calculations Lead
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SECross-functional team with members from other disciplines Provide statistical guidance into clinical development plans, clinical study protocols, clinical study reports, regulatory submission documents, and publications ensuring accurate deliverables Perform and/or verify sample size calculations Lead
Später ansehen25.05.24 | Vollzeit | Mainz | BioNTech SEDevelopment, Regulatory, QA. Untersuchung und Problemlösung für auftretende Prozessprobleme; Unterstützung bei neuen Prozessdesign und Erstellung von Risikoanalysen bei neuen Initiativen. Unterstützung bei technischen Prozessproblemen für andere Teams und teilen von Lessons learned. Abgeschlossenes
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