13.05.24 | Vollzeit | Augsburg | Daiichi Sankyo Europe GmbHDurchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt feste Arzneiformen) Auswertung analytischer Daten
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Später ansehen26.04.24 | Vollzeit | Augsburg | Daiichi Sankyo Europe GmbHKonforme Dokumentation. Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC) Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower®, Tiamo®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung
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