09.05.24 | Vollzeit | Heidelberg | Merck KGaA Darmstadt, Germanyüber die Qualifikation als Leiter der Herstellung gemäß AMVHW Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie in der Produktion von Arzneimitteln/klinischen Prüfpräparaten, 4-8 Jahre in vergleichbarer Position und verfügen über umfassende Kenntnisse im Bereich GMP/Qualitätssicherung
Später ansehen09.05.24 | Vollzeit | Poznań | Merck KGaA Darmstadt, Germanyüber die Qualifikation als Leiter der Herstellung gemäß AMVHW Sie haben mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie in der Produktion von Arzneimitteln/klinischen Prüfpräparaten, 4-8 Jahre in vergleichbarer Position und verfügen über umfassende Kenntnisse im Bereich GMP/Qualitätssicherung
Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Arzneibücher - Durchführung regelmäßiger GMP-Begehungen - Sicherstellung der Qualitätsstandards hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Industriestandards im Verantwortungsbereich - Erstellen, Prüfen und Genehmigungen von Änderungsanträgen (Change Control) im Verantwortungsbereich in Deutsch
Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringUnd Arzneibücher - Durchführung regelmäßiger GMP-Begehungen - Sicherstellung der Qualitätsstandards hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Industriestandards im Verantwortungsbereich - Erstellen, Prüfen und Genehmigungen von Änderungsanträgen (Change Control) im Verantwortungsbereich in Deutsch
Später ansehen08.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Langen (Hessen) | Paul-Ehrlich-InstitutBundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel Federal Institute for Vaccines and Biomedicines Wir suchen für unser Referat L3 Medien- und Öffentlichkeitsarbeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Referentin - Referenten (m/w/d) mit dem Aufgabenschwerpunkt
Später ansehen01.05.24 | Vollzeit | Marburg | Aenova Holding GmbHAller gaengigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei und Nahrungsergaenzungsmittel. Mit hohen Qualitaetsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktfuehrer im BusinesstoBusiness entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei Muenchen
Später ansehen01.05.24 | Vollzeit | Heppenheim (Bergstraße) | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbHAUSBILDUNG ZUM KAUFMANN FUeR BUeROMANAGEMENT (M/W/D) IHRE AUFGABEN Was Sie erwarten koennen Vielseitige Themen und spannende Aufgaben! Waehrend Ihrer Ausbildung werden Sie ein Profi fuer die Informationsverarbeitung, die Kommunikation im Haus sowie mit externen Partnern und haben das Tagesgeschaeft
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Marburg | CSL BehringIn den betreuten Bereichen bezüglich aktuellem Stand der einschlägigen GMP-Regelwerke und Arzneibücher - Freigabe von Stabilitätschargen für prä-klinische Studien, - Freigabe von Material aus GLP-Tox Studien - Technische Freigabe von bei CMO hergestellter klinischer Prüfware - Prüfung, Bewertung und Genehmigung
Später ansehen14.05.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | Jobactive GmbHVon Arzneimitteln und Ausgangsstoffen durch mehrjährige Tätigkeit in diesem Bereich oder als Teil der Ausbildungsqualifikation - Technisches Verständnis und IT-Affinität - Erfahrung im GMP-Umfeld - Gute Englisch-Kenntnisse - SAP Kenntnisse - Verantwortungsbewußtsein - Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für Arznei in Hessen Bundesland kostenlos abonnieren.