06.06.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEGRAPH, SQL Solid understanding of FDA, EMA, ICH and global regulations and industry standards applicable to clinical study data and reporting on clinical trials, including CDISC standards Expertise in the requirements and technology required to support electronic submissions Experience in leading
Später ansehen06.06.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEUnited, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives. Associate Director* Biostatistics Represent Statistics in all assigned cross-functional clinical study teams and other projects and holds him/herself
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Später ansehen06.06.24 | Vollzeit | Heilbronn | Medizinische Fakultät HeidelbergUK Prüfung von SAE-Meldebögen (Vollständigkeit, medizinische Plausibilität, Fließtexte) Kommunikation mit Prüfstellen (Einholen zusätzlicher Informationen, Darstellung medizinischer Implausibilitäten, schriftlicher Austausch mit den Prüfern und Study Nurses) Überprüfung von kodierten Diagnosen
Später ansehen06.06.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEFor statistical data analysis and reporting Independently perform or oversee the production and/or validation of programming deliverables (e.g., analysis datasets, tables, listings) for study reports and integrated summaries Anticipate resource needs and works with management to ensure adequate long-term resource
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