07.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Fresenius Medical Care Deutschland GmbHVon internen Audits und Koordinierung von externen Audits zur Aufrechterhaltung der Zertifizierung u. a. gemäß ISO 13485, MDR und MDSAP Etablierung und Weiterentwicklung Entwicklung des Netzwerkes der internen Auditoren inkl. Sicherstellung der notwendigen spezifischen Qualifizierung Standort-, funktions
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Universitätsklinikum Carl Gustav Carus DresdenNach den Anforderungen der Deutschen Krebsgesellschaft sowie nach DIN EN ISO 9001. Hierzu gehören die Koordination der Erstellung bzw. die Weiterentwicklung, die Überwachung und Lenkung des Qualitätsmanagementhandbuchs sowie der Dokumente und Aufzeichnungen. Weiterhin sind Sie verantwortlich für die Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHÜber Tentamus Pharma und Med Deutschland GmbH Die Tentamus Pharma & Med GmbH ist ein (bio-)analytischer Auftragsdienstleister für Medizinproduktehersteller gemäß ISO 17025 sowie biotechnologische und pharmazeutische Unternehmen im GMP-reguliertem Umfeld. Wir sind ein unabhängiges Auftragslabor
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Hamburg | ReplyRelevanter Gesetze und Vorschriften wie IT-SIG, BSIG, NIS2 und DORA Teil deiner Verantwortlichkeiten ist die Beratung unserer Kundinnen und Kunden bei der Implementierung und Einhaltung von Compliance-Anforderungen und regulatorischen Standardseinschließlich ISO 27001, BSI IT-Grundschutz, TISAX und NIST
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Fresenius Medical Care Deutschland GmbHVon internen Audits und Koordinierung von externen Audits zur Aufrechterhaltung der Zertifizierung u. a. gemäß ISO 13485, MDR und MDSAP Etablierung und Weiterentwicklung Entwicklung des Netzwerkes der internen Auditoren inkl. Sicherstellung der notwendigen spezifischen Qualifizierung Standort-, funktions
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Universitätsklinikum Carl Gustav Carus DresdenNach den Anforderungen der Deutschen Krebsgesellschaft sowie nach DIN EN ISO 9001. Hierzu gehören die Koordination der Erstellung bzw. die Weiterentwicklung, die Überwachung und Lenkung des Qualitätsmanagementhandbuchs sowie der Dokumente und Aufzeichnungen. Weiterhin sind Sie verantwortlich für die Erstellung
Später ansehen08.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbHÜber Tentamus Pharma und Med Deutschland GmbH Die Tentamus Pharma & Med GmbH ist ein (bio-)analytischer Auftragsdienstleister für Medizinproduktehersteller gemäß ISO 17025 sowie biotechnologische und pharmazeutische Unternehmen im GMP-reguliertem Umfeld. Wir sind ein unabhängiges Auftragslabor
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Hamburg | H+B technics GmbH & Co. KGErfahrung bei der Erstellung von Risikobeurteilungen (DIN EN ISO 12100) wären wünschenswert, aber wenn Du diese noch nicht gesammelt hast, dann unterstützen wir Dich dabei! Planung, Organisation und Fehleranalyse runden Dein fachliches Profil ab. Persönlich zeichnest Du Dich durch Eigeninitiative
Später ansehen07.05.24 | Vollzeit | Hamburg | Information und Technik Nordrhein-WestfalenTomcat, Hochverfügbarkeit oder Virtualisierung · Grundlagen in ITIL und/oder PRINCE 2 oder Erfahrung in der Projektarbeit · Erfahrung in der Dokumentation von Systemen, in administrations-typischen Skriptsprachen (z.B. Bash oder PowerShell) sowie in Informationssicherheit (BSI-Grundschutz, ISO 27001
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Berlin | apoll.on GmbHNach ISO 16247-1 und ISO 50001 durchführen. apoll·on GmbH - Friedrichstr. 95 - 10117 Berlin I l-on.de B) Ich kenne mich in
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